Achtergrondverhalen Huntington
De ziekte van Huntington raakt niet alleen de persoon die de diagnose krijgt, maar ook de mensen om hen heen. Achter elk verhaal schuilt moed, kwetsbaarheid, vragen en veerkracht. Op deze pagina verzamelen we persoonlijke ervaringen, inzichten en verhalen van families, zorgverleners en betrokkenen.
Lees de verhalen
-
Al meerdere familieleden verloren aan de ziekte van Huntington. Dat is de harde realiteit van Nazmiye Sahin, die zelf ook de complexe erfelijke ziekte heeft. Het Amstelring Huntingtoncentrum biedt professionele zorg en behandeling.
-
De ziekte van Huntington zette Henks leven op zijn kop, met onder andere het opgeven van zijn eigen bedrijf en een scheiding tot gevolg. Het Amstelring Huntingtoncentrum biedt professionele zorg en behandeling.
-
Van een heel actieve jonge vrouw naar een ‘vroege pensionado’ door de ziekte van Huntington, het overkwam Ina Bisschoff (33). Amstelring Huntingtoncentrum in Amsterdam biedt professionele zorg en behandeling.
-
Mathilde (31) is gendrager van de ziekte van Huntington. Ze weet dat ze gehandicapt zal raken en afhankelijk zal zijn van anderen. Hoe is het om te leven met die dreiging? En wat kan de Huntington-poli in Amsterdam voor haar doen?
-
Stap binnen in een wereld van betoverende bewegingen en diepe emoties met de film 'Little Movement'. Deze pakkende dansfilm werpt een uniek licht op het leven van Huntington-patiënten. Krachtige choreografieën en inspirerende verhalen komen samen en bieden inzicht in deze complexe aandoening.
